一项新研究结论表明,血小板含有一种受体,该受体对抗糖尿病药噻唑烷二酮类有反应。本结论除了能改变研究人员对血小板的看法,还可能导致炎症和血栓形成的新疗法。
美国纽约罗彻斯特大学的菲普斯(Richard Phipps)和同事在5月6日《血液》杂志在线版(Blood2004)上报告,他们发现血小板和巨核细胞表达了γ型过氧化酶增殖子激活的受体(PPAR-γ),这是一种与糖尿病、炎症和脂类代谢有关的转录因子。
进一步检测揭示,天然PPAR-γ促进剂和抗糖尿病药罗格列酮都能刺激PPAR-γ和阻断由凝血酶诱发的各种炎症性介质的表达。而且天然促进剂还抑制了血小板聚集和ATP释放。
“我们的结论完全反转了我们对血小板的看法”,菲普斯在一项声明中说,“正常情况下,无核细胞的能力是有限的,但我们现在认为血小板远比我们认为的更复杂”。“这项新结论非常精彩,它提示了炎症和疾病之间的一条新途径”,合作者之一布朗贝格(Neil Blumberg)也说,“但重要的是,这条途径对一种上市药物有反应”。